Wersja do druku
 LAUDIN® (N)
proszek doustny dla drobiu, bydła, świń, gołębi i lisów
Skład (w Erytromycyny estolan Tetracykliny chlorowodorek Właściwości farmakologiczne: Laudin® zawiera w swoim składzie dwa antybiotyki: tetracyklinę i erytromycynę, które wykazują działanie bakteriostatyczne, w wysokich stężeniach mogą wywierać efekt bakteriobójczy. Ich mechanizm działania związany jest z hamowaniem syntezy białek drobnoustrojów. Skojarzone działanie tetracykliny i erytromycyny pozwala na uzyskanie efektu synergistycznego, zwłaszcza w zwalczaniu drobnoustrojów G-dodatnich. Szerokie spektrum działania preparatu obejmuje Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus fecalis, Staphylococcus aureus, Corynebacterium renale, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Salmonella sp., Listeria sp., Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Rickettsia sp., duże wirusy i niektóre pierwotniaki. Po zastosowaniu per os preparat szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i łatwo dyfunduje do płynów tkankowych. Wskazania: Infekcje u cieląt, świń, lisów, drobiu i gołębi wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na tetracyklinę i erytromycynę, a w szczególności:
Dawkowanie i stosowanie: Laudin® podawać w wodzie do picia, 2-3-krotnie w ciągu doby przez 5-8 dni w następujących dawkach:
w przypadku ornitozy, mykoplazmozy – 4 g/1 litr wody przez 10 dni, w przypadku zakaźnego kataru gołębi lub innych zakażeń bakteryjnych, jako „osłona antybiotykowa” w przebiegu chorób wirusowych (ospa, paramyksowiroza, wtrętowe zapalenie wątroby) – 2 g/ W czasie upałów ilość wypijanej wody wzrasta 2-3-krotnie, co należy uwzględnić w dawkowaniu. Woda z lekiem powinna stanowić jedyne źródło wody pitnej. Przeciwwskazania: Produktu nie należy stosować u zwierząt z ostrą niewydolnością nerek, upośledzoną czynnością wątroby, u zwierząt ciężarnych oraz z nadwrażliwością na tetracyklinę i erytromycynę. Nie stosować u drobiu nieśnego, gołębi przeznaczonych do konsumpcji i dorosłych przeżuwaczy. Działanie niepożądane: Antybiotyki zawarte w preparacie mogą wywołać podczas leczenia zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty i biegunkę). Tetracyklina może powodować uszkodzenie wątroby, nerek, tężyczkę, odczyny alergiczne, obniżać naturalną odporność zwierząt, obniżać krzepliwość krwi. Ponadto, wchłonięta z przewodu pokarmowego może pozostawać związana w strukturach szkieletu i zębach, co prowadzi do hamowania wzrostu kości, hamowania rozwoju zębów, powoduje ich odbarwienie i zwiększa podatność na zmiany próchnicze. Interakcje: Środki zawierające kationy dwu- i trójwartościowe, takie jak doustne związki zobojętniające kwas, jony wapnia, żelaza, magnezu, glinu powodują znaczne upośledzenie wchłaniania w następstwie powstawania połączeń chelatowych z tetracykliną. Hepatotoksyczność tetracykliny zwiększa się po jej łączeniu z sulfonamidami, pochodnymi fenotiazyny, barbituranami. Tetracyklina nasila działanie i toksyczność glikokortykosteroidów. Ze względu na działanie antagonistyczne tetracyklin nie podaje się razem z penicylinami, cefalosporynami i aminoglikozydami. Erytromycyny nie należy łączyć z linkozamidami, chloramfenikolem i metyloprednizolonem. Okres karencji: Tkanki jadalne: świnie, prosięta, cielęta, drób - 21 dni Nie stosować u drobiu nieśnego, u dorosłych przeżuwaczy i gołębi konsumpcyjnych. Warunki przechowywania i transportu: Przechowywać w szczelnie zamkniętych opakowaniach jednostkowych, w temperaturze pokojowej (15-25ºC), chronić od światła. Okres ważności: 3 (trzy) lata od daty produkcji. Środki ostrożności i ostrzeżenia: Stosowanie preparatu u tych samych zwierząt wielokrotnie lub przez dłuższy okres czasu może wywołać nadmierny wzrost bakterii opornych na ten preparat. W przypadku stwierdzenia infekcji wywołanej przez szczepy drobnoustrojów opornych na leczenie preparatem należy przerwać jego podawanie i zastosować inny środek chemioterapeutyczny. Opakowania: Opakowania plastikowe o zawartości 50, 100, 200, Saszetki papierowe o zawartości |