 LEVAMOL injectio 7,5%
ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, OWIEC I ŚWIŃ
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Lewamizolu chlorowodorek 75 mg/1 ml
WŁAŚCIWOŚCI I DZIAŁANIE
Levamol®injectio 7,5% to stosowany podskórnie, środek przeciwrobaczy przeznaczony do zwalczania inwazji nicieni żołądkowo-jelitowych i płucnych u bydła, owiec i świń. Lek wykazuje szerokie spektrum działania oraz wysoką, sięgającą powyżej 90% skuteczność. Substancja czynna, chlorowodorek lewamizolu (pochodna imidazolu), poprzez działanie muskarynowe i nikotynowe wywołuje porażenie układu mięśniowego nicieni, czego następstwem jest eliminacja pasożytów.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło i owce - Zwalczanie inwazji przewodu pokarmowego i płuc powodowanych przez formy rozwojowe oraz nicienie dojrzałe zlokalizowane w trawieńcu (Haemonchus sp., Ostertagia sp.), jelicie cienkim (Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp.), jelicie grubym (Chabertia, Oesophagostomum) oraz płucach (Dictyocaulus viviparus).
Świnie – zwalczanie inwazji przewodu pokarmowego powodowanych przez: Ascaris sp., Oesophagostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp. i płuc, powodowanych przez Metastrongylus sp.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować preparatu na 14 dni przed, w trakcie lub 14 dni po podaniu innych leków przeciwpasożytniczych, a w szczególności innych preparatów o działaniu cholinergicznym.
Nie stosować u macior na 14 dni przed planowanym porodem.
Nie stosować w okresach narażenia na czynniki stresowe.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić odczyny miejscowe.
W trakcie podawania produktu mogą wystąpić objawy tj.: u bydła - pienisty wypływ z jamy ustnej lub ślinotok, pobudzenie, drżenia mięśniowe, nadmierne oblizywanie nozdrzy, potrząsanie głową; u owiec - przejściowa pobudliwość; u świń - pienisty wypływ z jamy ustnej lub ślinotok, u zwierząt zarażonych formami płucnymi może wystąpić kaszel lub wymioty.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, owca, świnia.
DAWKOWANIE I DROGA PODANIA
Dawka lecznicza chlorowodorku lewamizolu u przeżuwaczy i świń wynosi 7,5 mg /kg m.c. Preparat podaje się podskórnie w okolicę łopatki lub szyi w ilości:
| Bydło |
1 ml /l0 kg m.c., nie przekraczając dawki 30 ml na zwierzę |
| Owce |
1 ml / 10 kg m.c., nie przekraczając 4 ml na zwierzę |
| Świnie |
1 ml/10 kg m.c., nie przekraczając 15 ml na zwierzę |
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Nie podawać w jedno miejsce objętości większych niż 10 ml. Przed podaniem należy dokładnie określić masę ciała zwierzęcia, w celu dokładnego określenia podawanej dawki leku.
OKRES KARENCJI
Bydło: tkanki jadalne -14 dni,
Owce: tkanki jadalne - 21 dni,
Świnie: tkanki jadalne - 28 dni,
Nie stosować u krów i owiec w okresie laktacji, których mleko jest przeznaczone do spożycia dla ludzi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w szczelnie zamkniętych opakowaniach jednostkowych, nie przechowywać w lodówce, nie zamrażać. Chronić przed bezpośrednim działaniem światła słonecznego.
Po pierwszym otwarciu produktu zużyć w ciągu 28 dni.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Do gatunków wrażliwych na toksyczne oddziaływanie lewamizolu zalicza się szczególnie konie, również psy i ptaki ozdobne.
Nie jeść, nie pić i nie palić podczas podawania produktu.
Podczas podawania produktu należy używać osobistej odzieży ochronnej.
Osoby o znanej nadwrażliwości powinny unikać kontaktu z produktem. W produkcie znajduje się jako substancja pomocnicza sodu pirosiarczyn, który może powodować reakcje alergiczne u ludzi szczególnie chorych na astmę, u których może powodować napady duszności.
Po każdorazowym podaniu preparatu należy umyć ręce.
Ze względu na fakt, że lewamizol powoduje istotny spadek objętości nasienia, liczby i ruchliwości plemników, produktu nie należy podawać przed i w okresie krycia.
Przed podaniem należy dokładnie określić masę ciała zwierzęcia, w celu dokładnego określenia podawanej dawki leku.
U zwierząt będących w ciąży preparat należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności. Produkt może być stosowany u zwierząt w laktacji. Nie stosować u zwierząt w laktacji produkujących mleko przeznaczone do spożycia dla ludzi.
OPAKOWANIA
Butelki szklane o zawartości 100 ml.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLENIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., ul. Kosynierów Gdyńskich 13/14, 66-400 Gorzów Wlkp.
Nr pozwolenia: 559/98
|
