Wersja do druku
 LEVAMOL 8%
PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DLA KUR, INDYKÓW, KACZEK, GĘSI, GOŁĘBI, ŚWIŃ, BYDŁA, OWIEC
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA Nie dotyczy. OKRESKARENCJI Bydło: tkanki jadalne -14 dni, Owce: tkanki jadalne - 21 dni, Świnie: tkanki jadalne - 28 dni, Drób: tkanki jadalne – 21 dni. Nie stosować w okresie laktacji u owiec i krów, od których mleko jest przeznaczone do spożycia dla ludzi. Nie stosować u ptaków niosących się lub na 4 tygodnie przed rozpoczęciem okresu nieśności. Nie stosować u gołębi przeznaczonych do konsumpcji. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, nie zamrażać. Przechowywać pojemniki szczelnie zamknięte w celu ochrony przed wilgocią. Chronić przed bezpośrednim działaniem światła słonecznego. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE Ze względu na fakt, że lewamizol powoduje istotny spadek objętości nasienia, liczby i ruchliwości plemników, produktu nie należy podawać przed i w okresie krycia. Ostrożnie stosować u zwierząt z niewydolnością wątroby, nerek i w przypadku silnego osłabienia. Do gatunków wrażliwych na toksyczne oddziaływanie lewamizolu zalicza się szczególnie konie, również psy i ptaki ozdobne. Nie jeść, nie pić i nie palić podczas podawania produktu. Podczas podawania produktu należy używać osobistej odzieży ochronnej. Osoby o znanej nadwrażliwości powinny unikać kontaktu z produktem Po każdorazowym podaniu preparatu należy umyć ręce. U świń po podaniu z wodą 40 mg/kg mc. lewamizolu zauważono ślinotok, wymioty, chwilowe drżenia mięśni, zwiększenie częstotliwości oddechów i 10% śmiertelność. U ssaków po podaniu dużych dawek lewamizol stymuluje receptory cholinergiczne układu wegetatywnego, co powoduje zahamowanie przewodzenia nerwowo-mięśniowego. Efekt toksyczny manifestuje się ślinieniem, drżeniem mięśni, rozszerzeniem źrenic, pobudzeniem ogólnym, wzmożeniem perystaltyki i defekacji, wymiotami, bradykardią. Oprócz tych objawów u owiec obserwuje się także łzawienie i potrząsanie głową. U drobiu efekt toksyczny manifestuje się: ataksją, paraliżem nóg i skrzydeł, rozszerzeniem źrenic, skurczem mięśni gładkich oskrzeli, nasileniem perystaltyki, bradykardią. Przy wystąpieniu objawów toksycznych zaleca się podanie atropiny (bydło 0,6 mg/kg m.c.; owce 1 mg/kg m.c., świnie: 0,1 mg/kg i.v., a następnie 0,04 mg/kg i.m). Produktu nie należy łączyć ze środkami o odczynie alkalicznym. Opakowanie: Pojemnik z PP z wieczkiem z LDPE zawierające 100g lub 800 g. produktu z dołączoną miarką z PP (w jednej miarce mieści się 4,5 g produktu). NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLENIEN SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., ul. Kosynierów Gdyńskich 13/14, 66-400 Gorzów Wlkp. Nr pozwolenia: 527/98 |