 LONGAMOX®
ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, OWIEC I ŚWIŃ
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Amoksycylina (w postaci trójwodzianu) 150 mg/ml
WŁAŚCIWOŚCI
Amoksycylina, b-laktamowy antybiotyk, wykazuje szerokie spektrum działania wobec bakterii Gram-ujemnych (np. Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella bronchiseptica, Proteus mirabilis, Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus spp.) i bakterii Gram-dodatnich (np. Staphylococci, Streptococci, Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis). Mechanizm działania amoksycyliny polega na zaburzaniu syntezy ściany komórki bakteryjnej. Po podaniu parenteralnym amoksycylina szybko osiąga stężenie terapeutyczne w osoczu, gdzie w niewielkim stopniu jest wiązana z białkami, co wpływa korzystnie na jej dystrybucję do tkanek, zwłaszcza układu oddechowego. Szczególnie wysokie stężenie amoksycylina osiąga w wątrobie i nerkach.
Amoksycylina jest wydalana w formie niezmienionej z moczem i żółcią - podlega cyrkulacji jelitowo-wątrobowej. Podobnie jak inne penicyliny, amoksycylina jest antybiotykiem o małej toksyczności i szerokim marginesie bezpieczeństwa, jakkolwiek może powodować reakcje uczuleniowe. Substancje pomocnicze - pochodne polimerów celulozy - przedłużają działanie przeciwbakteryjne preparatu (48 godzin po podaniu domięśniowym).
Zawiesina podczas przechowywania pozostaje jednorodna i nie wymaga wytrząsania przed podaniem. W miejscu wstrzyknięcia powstaje żel, który następnie jest całkowicie rozpuszczany i jest uwalniana amoksycylina. Longamox jest dobrze tolerowany miejscowo nie pozostawiając zmian w miejscu wstrzyknięcia.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe:
bydło - stany zapalne dróg oddechowych wywołane przez: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Salmonella spp., E. coli;
owce - stany zapalne dróg oddechowych wywołane przez Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica,
świnie - stany zapalne dróg oddechowych wywołane przez Pasteurella spp., Actinobacillus spp. i Streptococcus.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na penicyliny.
Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i innych małych roślinożerców.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U niewielkiego odsetka leczonych zwierząt może wystąpić przemijająca bolesność w miejscu wstrzyknięcia lub przemijające biegunki.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, owca, świnia.
DAWKOWANIE I DROGA PODANIA
Preparat podaje się domięśniowo.
Dawka amoksycyliny dla bydła, owiec i świń wynosi 15 mg/kg m.c., czyli 1 ml zawiesiny na 10 kg masy ciała, podane dwa razy w odstępie 48 godzin.
W jedno miejsce wstrzyknięcia należy podać maksymalnie 20 ml zawiesiny.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Do pobierania preparatu używać wyłącznie suchych igieł i strzykawek.
W jedno miejsce wstrzyknięcia należy podać maksymalnie 20 ml zawiesiny.
OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: bydła - 35 dni, owiec - 21 dni, świń - 27 dni.
Mleko - 60 godzin
Nie stosować u owiec, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie używać po upływie daty ważności podanym na etykiecie po upływie daty ważności.
Okres przechowywania po pierwszym otwarciu pojemnika - 1 miesiąc
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Do pobierania preparatu używać wyłącznie suchych igieł i strzykawek.
Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i innych małych roślinożerców.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny i cefalosporyny powinny unikać bezpośredniego kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Nie są znane przeciwwskazania do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Amoksycylina przenika przez barierę łożyskową i do mleka, lecz nie stwierdzono jej działania embriotoksycznego, i teratogennego.
Nie zaleca się jednoczesnego podawania preparatu Longamox z tetracyklinami, chloramfenikolem i sulfonamidami.
Amoksycylina działa synergistycznie z antybiotykami aminoglikozydowymi przeciw bakteriom Gram-dodatnim i często przeciw bakteriom Gram-ujemnym.
OPAKOWANIA
Butelki szklane o pojemności 100 ml pakowane pojedynczo w pudełku kartonowym.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., ul. Kosynierów Gdyńskich 13-14, 66-400 Gorzów Wlkp.
Wytwórca:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., ul. Kosynierów Gdyńskich 13-14, 66-400 Gorzów Wlkp.
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, BP 189, 70204 Lure Cedex, Francja
Nr pozwolenia: 1516/04
|
