 TIAMOWET® INJ.
ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Tiamulina 162,2 mg/ml
(w postaci 75% koncentratu olejowego 216,3 mg/ml)
WŁAŚCIWOŚCI
Substancją czynną preparatu jest tiamulina, półsyntetyczna pochodna pleuromutiliny, antybiotyku otrzymywanego ze szczepu promieniowca Pleurotus mutilis .
Tiamulina wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, którego mechanizm polega na hamowaniu syntezy białka i kwasów nukleinowych. Zakres działania przeciwbakteryjnego obejmuje drobnoustroje z rodzaju:
Mycoplasma: Mycoplasma hyopneumoniae; M. hyorhinis; M. bovirhinis; M. bovis; Ureoplasma spp.; M. gallisepticum; M. synoviae; M. meleagridis; M. hyosynoviae; M. dispar.
Treponema: Treponema hyodysenteriae (Serpulina hyodysenteriae)
Leptospira: Leptospira spp.
Bakterie gram-dodatnie: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp., Corynebacterium pyogenes
Bakterie gram-ujemne: Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter (Vibrio) coli
WSKAZANIA LECZNICZE
Tiamowet®inj. jest przeznaczony do stosowania u świń w zwalczaniu chorób wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tiamulinę:
- dyzenteria świń (Brachyspira hyodysenteriae );
- enzootyczne zapalenie płuc (Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida );
- pleuropneumonia świń (Actinobacillus pleuropneumoniae );
- mykoplazmowe zapalenie stawów (Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae )
- rozrostowe zapalenie jelit świń (PPE) (Lawsonia intracellularis );
- spirochetoza jelit świń (Brachyspira pilosicoli ).
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W trakcie leczenia u niektórych zwierząt (najczęściej u świń powyżej 50 kg m.c. i utrzymywanych w złych warunkach zoohigienicznych) niekiedy mogą pojawić się skórne zmiany rumieniowe, świąd i zaczerwienienia w okolicy głowy, brzucha i krocza. W takim przypadku należy przerwać podawanie leku, zmyć skórę zwierząt wodą, oczyścić kojce z kału.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnia.
DAWKOWANIE I DROGA PODANIA
Tiamowet®inj.wstrzykuje się domięśniowo w ilości 0,05 - 0,075 ml (8-12 mg tiamuliny)/ 1 kg m.c. raz dziennie, przez okres co najmniej 3 dni.
Jednorazowa dawka praktyczna wynosi:
| dyzenteria świń |
1 ml/20 kg m.c.,
dalsze leczenie można kontynuować doustnie |
| mykoplazmowe zapalenie stawów |
1 ml/20 kg m.c.
raz dziennie przez trzy kolejne dni |
enzootyczne mykoplazmowe zapalenie płuc
oraz pleuropneumonia |
1,5 ml/20 kg m.c.
przez 3-5 kolejnych dni |
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Brak.
OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: 10 dni
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Preparat przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Chronić przed mrozem.
Nie przechowywać w lodówce.
Chronić przed bezpośrednim działaniem słońca.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego 28 dni.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Nie stosować równocześnie lub w okresie krótszym niż 7 dni od ostatniego podania preparatów zawierających salinomycynę, monenzynę, maduramycynę i narazynę.
Ze względu na ryzyko zniszczenia flory jelita grubego nie stosować produktu u koni. Dożylne podanie u cieląt może prowadzić do działania neurotoksycznego i śmierci zwierzęcia.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Tiamulina nie wykazuje działania szkodliwego dla zwierząt w okresie reprodukcji oraz rozwoju płodu zwłaszcza w zalecanych dawkach.
W trakcie leczenia nie podawać dodatków paszowych zawierających (jako kokcydiostatyki lub stymulatory wzrostu) antybiotyki jonoforowe (monenzyna, salinomycyna, narazyna, maduramycyna). Tiamulina zwalnia ich metabolizm, co prowadzi do ich kumulacji w organizmie zwierzęcia. Intoksykacja jonoforami objawia się zmniejszeniem apetytu, drżeniem mięśni, zaburzeniami w ruchu, porażeniami, a w ciężkich przypadkach zejściem śmiertelnym. Przerwa pomiędzy podaniem takich preparatów a tiamuliny musi wynosić przynajmniej 7 dni.
W badaniach in vivo i in vitro wykazano synergizm działania tiamuliny z tetracyklinami szczególnie przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym występującym u świń (uczestniczących w enzootycznym zapaleniu płuc, np. Mycoplasma sp. Pasteurella multocida. Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica ).
Przedawkowanie tiamuliny, opisywane dla podania doustnego, może objawiać się przejściowym ślinotokiem, wymiotami, depresją ze strony CUN. W takich przypadkach należy przerwać podawanie leku, zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi lekami.
OPAKOWANIA
Butelka ze szkła oranżowego typu II, o zawartości 100 ml, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej koloru czerwonego oraz aluminiowym uszczelnieniem koloru niebieskiego.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., 66-400 Gorzów Wlkp., ul. Kosynierów Gdyńskich 13-14
Nr pozwolenia: 817/99
|
